بنا بر اظهارات دکتر آنتونی فائوچی
شواهد روشن از تاثیر "رمد سویر" بر کاهش دوره ی درمان کرونا در دست است. انتظار می رود واکسن ضد کرونا تا اوایل ژانویه ی ۲۰۲۱ نیز تهیه و به همگان ارائه شود
دکتر آنتونی اس. فائوچی یک پزشک و دانشمند آمریکایی ایتالیایی تبار در زمینه ی ایمنی شناسی و مدیر مؤسسه ی ملی آلرژی و بیماری های عفونی است. وی یکی از اعضای گروه شناسایی و کنترل یا مهار کرونا ویروس در کاخ سفید است.
شواهد روشن از تاثیر رمد سویر بر کاهش دوره ی درمان کرونا
دکتتر فآئوچی، مشاور امور بهداشت کاخ سفید، روز چهارشنبه ۱۰ اردیبهشت گفت، نتایج و داده‌های یک کارآزمایی بالینی در مورد تاثیر داروی رمد سیویر، محصول گیلیاد ساینس، امیدوار کننده و خبر خیلی خوبی برای بهبود بیماران مبتلا به ویروس کرونا، کووید ۱۹، است. دکتر آنتونی فاوچی، مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا، که با خبرنگاران در کاخ سفید صحبت می‌کرد، اظهار داشت، نتایج آزمایش داروی رمد سیویر بر روی بیماران مبتلا به ویروس کرونا نشان می‌دهد که این دارو «تاثیر مثبت و روشنی بر کاهش دوره ی بهبود دارد. مدیر موسسه ملی آلرژی و بیماری‌های عفونی آمریکا تصریح کرد، بیمارانی که داروی رمد سیویر مصرف کردند دوره ی بهبود آنها ۱۱ روز بوده است در حالی که بیمارانی که یک دارونما مصرف می‌کردند دوره ی بهبود آنها ۱۵ روز بوده است. وی با این حال تاکید کرد، تاثیر داروی رمد سیویر به لحاظ آماری هنوز قابل توجه نیست. در همین حال موسسه ملی بهداشت آمریکا هم آمار مربوط به این دارو را منتشر کرده است که براساس آن آمار مرگ و میر در بین بیمارانی که رمد سویر مصرف کردند ۸ درصد و برای بیمارانی که یک دارونما مصرف کردند بیش از ۱۱ و نیم درصد بود.
رمد سویر: داروی موثر برای درمان بیماری کرونا
رمد سیویر یک داروی ضد ویروس جدید از خانوادهٔ آنالوگ های نوکلئوزید است. این دارو را شرکت دارویی گیلیاد جهت درمان بیماری ویروسی ابولا و عفونت‌های ویروس ماربورگ ساخت، اما به تدریج مشخص گردید که خاصیت ضد ویروسی علیه سایر ویروس‌های تک رشته ای اسید ریبونوکلئیک یا "آر ان ای" نظیر ویروس سین‌سیشیال تنفسی، ویروس خونین، ویروس تب لاسا، ویروس نیپا، ویروس هِـندرا و خانوادهٔ کرونا ویروس‌ها (شامل کروناویروس مرس و سارس) هم دارد. هم‌اکنون این دارو بر روی کرونا ویروس سندرم حاد تنفسی ۲ و عفونت‌های هنیپا ویروس در حال مطالعه و بررسی است. بر پایهٔ موفقیت در درمان سایر کرونا ویروس ها، شرکت گیلیاد این دارو را در اختیار پزشکان آمریکایی که مشغول درمان یک فرد مبتلا به کووید ۱۹ در شهرستان اسنوهومیش، واشینگتن بود قرار دادند و تعدادی از آن، نیز برای انجام کارآزمایی بالینی بر روی افراد مبتلا به فرم خفیف و شدید
بیماری در چین در اختیار مقامات آن کشور قرار گرفت
اسید ریبونوکلئیک یا آر اِن اِی
همراه با دی‌ان‌ای و پروتئین، سه مولکول درشت اصلی می‌باشد که برای همهٔ گونه‌های شناخته شدهٔ زیستی، ضروری است. آر ان آ هم مانند دی ان آ دارای زنجیرهٔ بلندی می‌باشد که شامل اجزای سازنده‌ای به نام نوکلئوتیدها می‌باشد. هر نوکلئوتید دارای یک نوکلئوباز است که گاهی به آن باز نیتروژنی هم می‌گویند، چیدمان نوکلئوتیدهای یک ژن در دی‌ان‌ای در فرایند رونویسی به آران‌ای پیام‌رسان داده می‌شود، آران‌ای پیام‌رسان به رناتن ها (ریبوزوم) می‌رود و در آنجا در فرایند ترجمه به پیدایش فراورده‌های ژنی می‌انجامد. برخی ویروس‌ها، از آران‌آ به جای دی‌ان‌آ به عنوان ماده ژنتیکی‌شان استفاده می‌کنند. همه اندامگان ها از آران‌ا پیام‌رسان برای جابجایی داده‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند که به ساخت پروتئین‌ها می‌انجامد.
آران‌ا اطلاعات را از دی‌ان‌ا به سیتوپلاسم حمل می‌کند. به این نوع آران‌ای که اطلاعات را از دی‌ان‌ای به ریبوزوم‌ها حمل می‌کند، آران‌ای پیک یا پیامبر می‌گویند. نوعی دیگر آران‌ای ناقل است که اسیدهای آمینه را به ریبوزوم منتقل می‌کند، تا ریبوزوم، اسیدهای آمینه را بر اساس اطلاعات موجود در آران‌ای پیک کنار یکدیگر ردیف کند. نوع دیگر، آران‌ای ریبوزومی است که در ساختار ریبوزوم‌ها شرکت دارد
داروی رمدسویر برای 'درمان کرونا' در آمریکا مجوز گرفت
اداره ی غذا و داروی آمریکا به داروی رمدسیویر با هدف تسریع درمان کرونا مجوز اضطراری داده است. این سازمان می‌گوید فواید این دارو بر مضرات صدور مجوز زودهنگام برای آن می‌چربد و به همین دلیل با توجه به وضعیت اضطراری ناشی از اپیدمی ویروس جدید کرونا به آن مجوز تولید می‌دهد. دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا هم روز جمعه ضمن اعلام این خبر ابراز خوش‌بینی کرد که تجویز این دارو به کنترل همه گیری کرونا کمک کند. او روز جمعه، اول مه، صدور مجوز برای این دارو را که با توجه به شرایط اضطراری فعلی بسیار سریع و با چشم پوشی از برخی مراحل معمول صدور مجوز صورت گرفته را در حالی که در اتاق اصلی کار خود در کاخ سفید نشسته بود رسما اعلام کرد.
بیماری در چین در اختیار مقامات آن کشور قرار گرفت
اسید ریبونوکلئیک یا آر اِن اِی
همراه با دی‌ان‌ای و پروتئین، سه مولکول درشت اصلی می‌باشد که برای همهٔ گونه‌های شناخته شدهٔ زیستی، ضروری است. آر ان آ هم مانند دی ان آ دارای زنجیرهٔ بلندی می‌باشد که شامل اجزای سازنده‌ای به نام نوکلئوتیدها می‌باشد. هر نوکلئوتید دارای یک نوکلئوباز است که گاهی به آن باز نیتروژنی هم می‌گویند، چیدمان نوکلئوتیدهای یک ژن در دی‌ان‌ای در فرایند رونویسی به آران‌ای پیام‌رسان داده می‌شود، آران‌ای پیام‌رسان به رناتن ها (ریبوزوم) می‌رود و در آنجا در فرایند ترجمه به پیدایش فراورده‌های ژنی می‌انجامد. برخی ویروس‌ها، از آران‌آ به جای دی‌ان‌آ به عنوان ماده ژنتیکی‌شان استفاده می‌کنند. همه اندامگان ها از آران‌ا پیام‌رسان برای جابجایی داده‌های ژنتیکی استفاده می‌کنند که به ساخت پروتئین‌ها می‌انجامد.
آران‌ا اطلاعات را از دی‌ان‌ا به سیتوپلاسم حمل می‌کند. به این نوع آران‌ای که اطلاعات را از دی‌ان‌ای به ریبوزوم‌ها حمل می‌کند، آران‌ای پیک یا پیامبر می‌گویند. نوعی دیگر آران‌ای ناقل است که اسیدهای آمینه را به ریبوزوم منتقل می‌کند، تا ریبوزوم، اسیدهای آمینه را بر اساس اطلاعات موجود در آران‌ای پیک کنار یکدیگر ردیف کند. نوع دیگر، آران‌ای ریبوزومی است که در ساختار ریبوزوم‌ها شرکت دارد
داروی رمدسویر برای 'درمان کرونا' در آمریکا مجوز گرفت
اداره ی غذا و داروی آمریکا به داروی رمدسیویر با هدف تسریع درمان کرونا مجوز اضطراری داده است. این سازمان می‌گوید فواید این دارو بر مضرات صدور مجوز زودهنگام برای آن می‌چربد و به همین دلیل با توجه به وضعیت اضطراری ناشی از اپیدمی ویروس جدید کرونا به آن مجوز تولید می‌دهد. دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور آمریکا هم روز جمعه ضمن اعلام این خبر ابراز خوش‌بینی کرد که تجویز این دارو به کنترل همه گیری کرونا کمک کند. او روز جمعه، اول مه، صدور مجوز برای این دارو را که با توجه به شرایط اضطراری فعلی بسیار سریع و با چشم پوشی از برخی مراحل معمول صدور مجوز صورت گرفته را در حالی که در اتاق اصلی کار خود در کاخ سفید نشسته بود رسما اعلام کرد.
واکسن ضد ویروس کرونا 'ممکن است با همکاری پژوهشگران دانشگاه آکسفورد تا پایان سال میلادی آماده باشد
پاسکال سوریوت، مدیرعامل شرکت دارویی استرازنکا گفته است که ممکن است واکسن ضد ویروس کرونا تا پایان سال میلادی جاری (اوایل دی ماه امسال) برای استفاده جهانیان آماده باشد. شرکت پاسکال سوریوت، که یک شرکت دارویی بزرگ بریتانیایی و سوئدی است موافقت کرده است که در صورت موثر بودن واکسن ضد ویروس کرونا، که توسط پژوهشگران دانشگاه آکسفورد در بریتانیا در دست آزمایش است، آن را تولید کند. سوریوت تاکید دارد که "برای غلبه بر این ویروس، تهیه واکسن موثر فوریت دارد."اولین آزمایش واکسن ضدکرونا روی انسان در یک کشور اروپایی هفته گذشته در آکسفورد آغاز شد. مدیرعامل شرکت استرازنکا گفته است که گروه پژوهشی دانشگاه آکسفورد سابقه بسیار نیرومندی در تحقیقات دارد، فناوری مورد استفاده آن بسیار پیشرفته است و تا یکی دو ماه دیگر این شرکت دارویی خواهد دانست که آیا اعتمادی که به این گروه داشته موجه بوده است یا نه.این شرکت در حال حاضر با پژوهشگران دانشگاه در تحقیقات پیرامون تهیه واکسن که در موسسه جنر در جریان است مشارکت دارد. به گفته دست اندرکاران این تحقیق، احتمال دارد اطلاعات گردآوری شده در مورد نتایج آزمایش نمونه واکسن تا اواسط ماه ژو ئن - حدود شش هفته دیگر - در دسترس قرار گیرد. برنامه این است که نمونه مورد نظر برای گذر سریع از مراحل اداری در سه ماهه آخر سال در اختیار مراکز بررسی و تایید مواد دارویی قرار گیرد و تا پایان سال برای استفاده عمومی تولید و عرضه شود
پاسکال سوریوت، مدیرعامل شرکت دارویی استرازنکا گفته است که ممکن است واکسن ضد ویروس کرونا تا پایان سال میلادی جاری (اوایل دی ماه امسال) برای استفاده جهانیان آماده باشد. شرکت پاسکال سوریوت، که یک شرکت دارویی بزرگ بریتانیایی و سوئدی است موافقت کرده است که در صورت موثر بودن واکسن ضد ویروس کرونا، که توسط پژوهشگران دانشگاه آکسفورد در بریتانیا در دست آزمایش است، آن را تولید کند. سوریوت تاکید دارد که "برای غلبه بر این ویروس، تهیه واکسن موثر فوریت دارد."اولین آزمایش واکسن ضدکرونا روی انسان در یک کشور اروپایی هفته گذشته در آکسفورد آغاز شد. مدیرعامل شرکت استرازنکا گفته است که گروه پژوهشی دانشگاه آکسفورد سابقه بسیار نیرومندی در تحقیقات دارد، فناوری مورد استفاده آن بسیار پیشرفته است و تا یکی دو ماه دیگر این شرکت دارویی خواهد دانست که آیا اعتمادی که به این گروه داشته موجه بوده است یا نه.این شرکت در حال حاضر با پژوهشگران دانشگاه در تحقیقات پیرامون تهیه واکسن که در موسسه جنر در جریان است مشارکت دارد. به گفته دست اندرکاران این تحقیق، احتمال دارد اطلاعات گردآوری شده در مورد نتایج آزمایش نمونه واکسن تا اواسط ماه ژو ئن - حدود شش هفته دیگر - در دسترس قرار گیرد. برنامه این است که نمونه مورد نظر برای گذر سریع از مراحل اداری در سه ماهه آخر سال در اختیار مراکز بررسی و تایید مواد دارویی قرار گیرد و تا پایان سال برای استفاده عمومی تولید و عرضه شود
پژوهش و تدوین
دکتر منوچهر سعادت نوری
*
بخش های پیشین مجموعه ی یادداشت ها و نوشتارها و نامه ها
==================
